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Gestão e Tecnologia de Produtos para a Saúde (Medical Devices) e a RDC Nº 16/13

No Brasil, os produtos para a saúde devem possuir registro/cadastro na ANVISA, portanto, para comercializar seus produtos de origem nacional ou estrangeira, os fabricantes e importadores devem regularizar o estabelecimento e cumprir os requisitos das “boas práticas de fabricação” e comprovar a segurança e a eficiência clínica. É importante observar que, embora haja uma defasagem tecnológica no Brasil em relação aos principais países desenvolvedores de produtos para a saúde, é possível discutir neste curso uma estratégia de catching up para o setor ou o aproveitamento das “janelas de oportunidade” que aparecem quando do surgimento de um novo padrão tecnológico. 

Este curso possui carga horária total de 80 horas.


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O que você irá aprender?

Conhecimentos na área de produtos para saúde.

Para quem é este curso?

Farmacêuticos, Médicos, Dentistas, Enfermeiros, Engenheiros (Mecânica/Elétrica), Administradores de Hospitais e outras áreas afins, interessados em aprofundar seus conhecimentos na área de produtos para saúde.

Conteúdo

UNIDADE I – Biomateriais e Produtos Médicos – Conceitos, Definições e Regulação Sanitária;

UNIDADE II – Regularização do Estabelecimento;

UNIDADE III – A Regularização do Produto;

UNIDADE IV – Pós-Registro e Tecnovigilância.

Invista no seu futuro profissional!
Unidades com o curso
Cuiabá , Goiânia , Guarulhos , Osasco , Sinop , São Paulo - Paulista , São Paulo - Zona Leste , Vitória